Laboratorieingenjör inom QC mikrobiologi
Randstad AB / Biomedicinjobb / Solna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2024-03-11Dina arbetsuppgifterVi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba med kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen inför kommande uppdrag. För denna tjänst söker vi främst dig som vill arbeta hos våra kunder i Stockholm, Södertälje eller Strängnäs. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt!
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
ansvarsområde.
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom omgivningshygien, råvaror, produktprover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentationen sker enligt GMP.
kvalifikationer
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna med inriktning mikrobiologi. Du har tidigare laborativ erfarenhet inom mikrobiologi och behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift. Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete enligt GMP och mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
ansökan.
Skicka in din ansökan senast 31 mars 2024. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
Vi ser fram emot din ansökan!
Ansvarsområden
Bidra till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter.
Exempelvis att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom omgivningshygien, råvaror, produktprover.
Granska och frisläppa analyser.
Uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt.
Arbetet och dokumentationen sker enligt GMP.
KvalifikationerNaturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna med inriktning mikrobiologi
Laborativ erfarenhet inom mikrobiolog.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Om företagetRandstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.
Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Ersättning Ej specificerad
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2024-04-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Jobbnummer 8532944
Observera att sista ansökningsdag har passerat.