Laboratorie och valideringsingenjörer

Recipharm / Kemistjobb / Strängnäs
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemistjobb i Strängnäs, Knivsta, Enköping, Eskilstuna, Nykvarn eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Recipharm i Strängnäs, Knivsta, Solna, Stockholm, Uppsala eller i hela Sverige

Vi söker nu två nya kollegor till vår QC avdelning på Recipharm i Strängnäs,. Vi söker dig som vill jobba med utmanande och spännande arbetsuppgifter.

I vårt Laboratorie utförs fysikalisk och kemisk analys av startmaterial, bulk och fyllda kapslar med tekniker som HPLC/UHPLC, GC, FT-IR, frisättningsanalys och olika våtkemiska analyser. Laboratoriet består av tre laboratorier varav det ena är ett IPC laboratorium placerad i produktionen.

I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:

• att självständigt och/eller tillsammans med chef ta fram QC VMP på årlig basis
• leda periodisk granskning av instrument, arbetsrutiner och analysmetoder utifrån tillgänglig information såsom instrumentkontroller, ändringsärenden, avvikelser etc.
• skriva erforderliga arbetsrutiner avseende instrument (bruksanvisningar, periodisk kontroll, underhåll)
• planera, genomföra och rapportera (leda) valideringar av instrument och analysmetoder på kemiskt laboratorium
• stödja övriga verksamheten på laboratoriet genom att hjälpa till med analyser vid arbetstoppar och frånvaro på laboratoriet
• stödja utkontraktering av analyser (inklusive initiering av inspektioner, service kontrakt och kvalitetskontrakt) inklusive Technology Transfer aktiviteter i.e. validering
• stödja effektiviseringsprojekt t ex reducering av testning (baserat på trender)
• stödja övriga organisationen i utredningar av analyskaraktär (t ex Leverantörs och Materialstyrningsprocessen)

I arbetet ställs krav på noggrannhet, samt god förmåga att arbeta självständigt och kunna prioritera arbetsuppgifterna. Vidare är det viktigt att du som söker har ett flexibelt förhållningssätt och bidrar till ett gott samarbete i gruppen. Goda svenska och engelska kunskaper är ett annat krav.

Vi ser att du som söker har erfarenhet från kemiskt laboratorium, och vana vid att arbeta från farmakopé metoder. Det är även meriterande om du har har erfarenhet från metodvalidering dvs planera genomföra och rapportera, samt om du har erfarenhet från läkemedelsindustrin och farmaceutisk GMP.

Tjänsterna är tillsvidareanställningar med tillsättning omgående.

För frågor kring tjänsterna är du välkommen att kontakta Elisabeth Servin, QC/QA chef: 073-9622 593. Vi ser fram mot din ansökan senast den 2018-03-31. Urval sker dock löpande varpå tjänsterna kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Publiceringsdatum
2018-03-20

Ersättning
månadslön
månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-03-31
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Recipharm

Adress
Recipharm
Mariefredsvägen 35
64541 Strängnäs

Kontorsadress
Mariefredsvägen 35

Jobbnummer
4034291

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Laboratorie och valideringsingenjörer

Prenumerera på jobb från Recipharm