Kvalitetsvärderare / Kvalitetsassistent / Dokumentgranskning / N

Bravura Sverige AB / Biomedicinjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.


Visa alla biomedicinjobb i Malmö, Burlöv, Lomma, Staffanstorp, Vellinge eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Bravura Sverige AB i Malmö, Burlöv, Lomma, Staffanstorp, Vellinge eller i hela Sverige

Om Bravura:

Bravura är experter på rekrytering inom tjänstemannaområdet och hjälper företag i hela Sverige att tillsätta allt från nyckelpositioner och andra permanenta tjänster till kortare deltidsuppdrag. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter och vi förmedlar jobb både till dig med erfarenhet och till dig i början av karriären. På Bravura brukar vi säga att vi stärker företag genom människor och människor genom jobb. Vår roll är att erbjuda dig jobbmöjligheter och att förenkla för dig som söker jobb via oss. Vi drivs av ett personligt engagemang i varje rekrytering, där dialog, snabbhet och återkoppling är nyckeln till ett lyckat resultat.


Publiceringsdatum
2019-10-18

Företaget
Företaget har många års erfarenhet av utveckling och tillverkning av läkemedel. Just nu befinner de sig i en expansiv fas med bland annat utveckling av nya produkter. De har ungefär 200 anställda och söker nu en kvalitetsvärderare till sin QA-avdelning med omgående start.


Dina arbetsuppgifter
Med dator som främsta verktyg är dina huvudsakliga arbetsuppgifter som kvalitetsvärderare att granska och uppdatera dokument om företagets olika läkemedelsprodukter. I nära samarbete med ditt team på QA-avdelningen kontrollerar du all dokumentation så att olika produkter kan frisläppas. Vid avvikelser meddelar du produktionen som tillsammans med dig ansvarar för att felen åtgärdas.


Kvalifikationer
• Eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap, företrädesvis inom kemi eller biomedicin
• Erfarenhet av GMP och läkemedelsbranschen (meriterande)
• Erfarenhet av liknande arbete (meriterande)
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift

Vi söker en kommunikativ och noggrann kvalitetsvärderare som drivs av förbättringsarbete. Förutom ditt intresse för kvalitet och effektivitet är du självständig och uthållig. Eftersom arbetet ställer krav på noggrannhet och exakthet är du därtill detaljfokuserad med förmågan att hålla fokus, även i högre tempo. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i minst 3 månader. Du kommer att vara anställd av Bravura och arbeta som konsult hos företaget. Det finns goda möjligheter till förlängning av konsultuppdraget, förutsatt att alla parter är nöjda.

Start: 4 november
Plats: Malmö
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du problem med att skicka in din ansökan eller frågor kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, info@bravura.se eller ringa vår växel 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval, och tjänsten kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Kvalitetsvärdering, kvalitetsvärderare, dokumentgranskare, QA, läkemedel, läkemedelsbranschen, GMP, naturvetenskap, kemi, kemist, ingenjör, biomedicin, granskning, administration, Malmö, heltid

Varaktighet, arbetstid
Heltid Visstidsanställning

Ersättning
Enligt överenskommelse.

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-11-03
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Bravura Sverige AB

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Bravura Sverige AB (org.nr 556752-0803)

Arbetsplats
Bravura

Jobbnummer
4875736

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Bravura Sverige AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Bravura Sverige AB: