Kvalitetssamordnare för GMP produktion till Double Bond Pharmace
Double Bond Pharmaceuticals AB / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Double Bond Pharmaceuticals AB i Uppsala Double Bond Pharmaceutical är ett snabbväxande läkemedelsföretag beläget i Uppsala som utvecklar och kommersialiserar banbrytande metoder för riktad behandling av olika typer av cancer, infektioner, autoimmuna sjukdomar samt andra livshotande sjukdomar.Företagets främsta mål är att förse patienter med mer effektiva och säkra produkter framförallt inom de områden där dessa behov är gravt otillfredsställda. Vår vision är att inga behandlingar och läkemedel ska ses som en "lyx" och att en behandling i sig ska inte orsaka ett lidande för patienten.I vår strävan att utveckla läkemedel av högsta kvalité kombinerar vi redan väletablerade effektiva metoder med vår innovativa banbrytande teknologi för att erbjuda nya målstyrda terapeutiska möjligheter för behandling av livshotande sjukdomar.Vår vision är att utvecklas i hög takt och leverera bästa möjliga kvalité i utveckling av våra produkter. Hos oss finns inga begränsningar för utvecklig och varje medarbetare har både yttersta frihet och yttersta ansvar för sin del av arbetet. Är du ambitiös, driftig, energirik och noggrann ser vi gärna dig som en potentiell medlem av vårt team idag eller någon gång i framtiden.Om tjänsten:Vi söker en GMP manager med kunskaper inom kemi, QA erfarenhet inom läkemedel är meriterande men inte ett krav. Uppdraget innebär att ansvara för och koordinera tillverkningen av våra läkemedelskandidater vilket sköts på vårt uppdrag av en eller flera leverantörer. I dina arbetsuppgifter ingår:· Att säkerställa att GMP efterlevs genom att bevaka, tolka och implementera myndighetskravoch guidelines· Att granska olika tillverkare och/beställa audit på dessa· Att granska batchkvalitetsdokumentation och godkänna kvalitetsdokumentation· Att upprätta, godkänna och uppdatera produktionsrelaterade dokument och certifikat.· Att dokumentera aktiviteter och sammanställa rapporter· Att upprätta, godkänna och uppdatera kvalitetsdokument som berör företagets verksamhetVem är du?Du har en högskoleutbildning med relevant inriktning, t.ex. kemi, apotekare, biologi, bioteknologi, ingenjör eller liknande och erfarenhet av QA arbete inom läkemedelsindustrin. Du uttrycker dig väl i svenska och engelska i både tal och skrift och har goda datakunskaper. Du tar mer än gärna ansvar och initiativ, är noggrann och mycket organiserad, klarar av högt tempo, är van att arbeta självständigt och mår bra av utmaningar.Krav:- Mycket goda kunskaper i kemi (organisk/analytisk eller motsvarande).- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.- Ansvarstagande och beslutsamhet- Mycket god samarbetsförmågaMeriterande: - erfarenhet av arbete med GMP riktlinjer- erfarenhet av projekt inom produktionsutveckling, processoperatörs arbete- erfarenhet att upprätta och uppdatera produktionsrelaterade dokument.- erfarenhet av QA arbete inom läkemedelsproduktion- erfarenhet att jobba i ett multikulturellt teamTillsammans med vårt ambitiösa och erfarna team kommer du utveckla våra produkter för den europeiska och globala marknaden. Här finns det stora möjligheter att förverkliga sin potential och få arbeta med breda, intressanta och utmanande arbetsuppgifter och få utvecklas inom yrket.Är du intresserad skicka gärna ditt CV med referenser och ev. löneanspråk till:
iulia@doublebp.comAnsök senast 27 maj 2019.Starttid: omgående eller enligt överenskommelse.
Publiceringsdatum2019-05-13Så ansöker duSista dag att ansöka är 2019-05-27
FöretagDouble Bond Pharmaceuticals AB
KontorsadressVirdings Allé 32 B 1TR
Jobbnummer 4785412
Observera att sista ansökningsdag har passerat.