Kvalitetshandläggare

Q-Med Q-Med / Kemistjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemistjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Q-Med Q-Med i Uppsala

Q-Med a part of the Galderma Group
Q-Med develops innovative products for aesthetic, corrective and hospital use. In the aesthetic field, Q-Med offers safe, effective and innovative solutions to preserve restore and maintain a healthy and beautiful skin through a complete product portfolio including Emervel, Restylane, Macrolane and Azzalure/Dysport. In March 2011 Q-Med became part of Galderma. Today, the company has over 4 000 employees in 31 affiliates around the world. The state-of-the-art laboratories in France and Sweden together with 4 manufacturing sites are dedicated exclusively to meeting the needs of dermatology patients and physicians. Galderma is present in more than 70 countries throughout the world.

Tjänsten som Kvalitetshandläggare är placerad inom QA Operations, gruppen består av 9 medarbetare. QA Operations är en del av Kvalitetsavdelningen som består av drygt 50 medarbetare fördelat på QC och QA. Tjänsten är ett vikariat på 11 månader.

Gruppen ansvarar för frisläppning av material, intermediat och slutprodukt. Gruppen granskar och godkänner dokument i kvalitetledningssystemet och är delaktig i projekt och rådgivning i kvalitetsfrågor.

• **** Dina Arbetsuppgifter: *****
Som Kvalitetshandläggare kommer du att ansvara för.

• Granskning och värdering av tillverknings- och kontrolldokumentation.
• Statussättning och frisläppning av intermediat och slutprodukt.
• Granska och godkänna dokument i kvalitetsledningssystemet.
• Delta i utredningar och riskbedömningar och fastställa åtgärder för avvikelseärenden.
• Delta i produktutvecklingsprojekt.
• Ge råd och stöd i kvalitetsfrågor till övriga avdelningar.
• Bedöma ändringsärenden som är produktberörande.

• **** Vem är du? *****
Vi söker dig med en högskoleutbildning inom kemi eller farmaci, eller likvärdig utbildning. Du har erfarenhet av utveckling, kvalitetskontroll eller kvalitetsarbete av medicintekniska produkter enligt ISO 13485 och GMP-QSR eller läkemedel enligt GMP. Det är meriterande om du har erfarenhet av metodvalidering.

I arbetet ingår att självständigt driva frågeställningar och förändringar, vilket innebär många kontakter med andra funktioner inom företaget. Du behöver ha god social förmåga, vara inspirerande och vara intresserad av att samarbeta. Du bör vara noggrann, strukturerad och beslutsam. Du behärskar både engelska och svenska i tal och skrift.

Du kommer att få möjlighet att arbeta i en kreativ och trevlig miljö med mycket omväxling.

• **** För mer information om tjänsten: *****
Louise Wärnberg, Manager QA Operations 0768 981 119

Välkommen med din ansökan!

Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.

Publiceringsdatum
2012-06-07

Arbetstider och omfattning
Vikariat

Ersättning
Enligt avtal

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2012-06-15
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Kontakt
Företag
Q-Med Q-Med

Adress
Q-Med Q-Med
Seminariegatan 21
75228 Uppsala

Jobbnummer
1265517

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Kvalitetshandläggare

Prenumerera på jobb från Q-Med Q-Med