Konsult inom kvalitetssäkring och validering
Knightec AB / Kemiingenjörsjobb / Lund
2019-12-20
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Konsult inom kvalitetssäkring och validering" (publicerad 2020-04-21) ⬅️
Visa alla kemiingenjörsjobb i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Knightec AB i Lund,
Malmö,
Helsingborg,
Göteborg,
Lysekil eller i
hela Sverige Försprång startar i tanken. Innovation börjar med att våga tänka nytt och prova det oprövade. Hos oss möts idéer och individer och utvecklar projekt i världsklass.
Från egna hemma-robotar till framtidens algoritmer med kvalitetstänk i alla branscher. Här möts intresse och yrke på ett och samma ställe. Knightec har på rekordtid intagit topplats som en av Sveriges bästa arbetsgivare och konsultföretag. Kulturen präglas av öppenhet och professionalitet, en tredjedel av de anställda är kvinnor och en dryg femtedel har utländsk bakgrund - en strategisk satsning som visar att mångfald ger affärs- och kundnytta på högsta nivå.
I region South arbetar våra medarbetare med olika uppdrag i hela Skåne. För denna roll kommer din anställning utgå från vårat kontor i Lund eller Helsingborg, med uppdrag ute hos våra kunder. Knightec South är mitt i en stor tillväxtresa och om du är nyfiken, omtänksam och prestigelös samt känner igen dig i våra värderingar, då vill vi att du ska bli en av oss!
Vi söker nu konsulter inom kvalitetssäkring och validering.
Som konsult inom kvalitet arbetar du med att kvalitetssäkra produkter och processer samt att driva, delta och genomföra projekt inom exempelvis Life Science, förpackning, försvar eller mjukvaruutveckling.
Som valideringsingenjör arbetar du i huvudsak med validering/kvalificering som avser processer inom läkemedelstillverkning eller Medical Device, där det ingår att planera, kravidentifiera och dokumentera. Du genomför och avrapporterar tester för de kunder vi jobbar med. Dina uppdrag kan också handla om exempelvis validering av medicintekniska produkter, bygg/renrum/HVAC, labbinstrument eller IT-system.
Vi söker dig som har arbetat minst 3 år med kvalitetssäkring och/eller validering, gärna inom Life Science. Du har kompetens inom relevanta standards och styrande regelverk som exempelvis MDD/MDR, GxP och CE-märkning samt tidigare erfarenhet av IQ/OQ/PQ i projekt. Det är även meriterande om du har arbetat med uppbyggnad och/eller revision av kvalitetsledningsystem, till exempel ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000 eller HACCP. Har du dessutom kompetens inom design control, regelverk inom mjukvara samt har erfarenhet av IT-validering är det extra intressant. I grunden har du en relevant ingenjörsutbildning och är duktig på att kommunicera både på svenska och engelska.
Hos oss får du ett helt gäng härliga kollegor och en ledare som kommer att vara närvarande och stötta dig i din utveckling. Tillsammans lyfter vi blicken och sätter upp både kortsiktiga och långsiktiga karriärmål. Vår förhoppning är ett långsiktigt samarbete och att vi tillsammans kommer att utvecklas.
Om du har några frågor kring annonsen, kontakta Emma Book 070-678 28 11.
Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse
Publiceringsdatum2019-12-20ErsättningLön enligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2020-01-19
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagKnightec AB
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Knightec AB (org.nr 556622-2609),
http://knightec.se Arbetsplats Knightec
Jobbnummer 5015392
Observera att sista ansökningsdag har passerat.