Klinisk utredare
Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
2012-07-05
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Klinisk utredare" (publicerad 2024-03-06) ⬅️
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala,
Solna,
Stockholm eller i
hela Sverige Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är cirka 700 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Läkemedelsverket har fyra enheter för effekt och säkerhet som ansvarar för kliniska och prekliniska utredningar av läkemedel inom sina respektive terapiområden. Det innebär att vi värderar dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet och farmakokinetik samt farmakologiska och toxikologiska studier för läkemedelsansökningar. Vi arbetar även med kontinuerlig uppföljning av produkterna vid användning och deltar i granskningen av kliniska prövningar.
I enheternas arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende läkemedels effekt och säkerhet.
Publiceringsdatum2012-07-05Dina arbetsuppgifterDin huvuduppgift blir att värdera klinisk dokumentation och medicinsk ändamålsenlighet i ansökningar om godkännande och vid säkerhetsuppföljning av läkemedel för humant bruk, vilket sker i ett samarbete mellan de europeiska läkemedelsmyndigheterna. Du kan även komma att arbeta med bedömning av ansökningar om klinisk prövning, samt delta i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag.
Arbetet är självständigt, men med ett nära samarbete med klinisk, preklinisk och farmaceutisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.
Erfarenhet och utbildningDu är läkare, apotekare eller naturvetare med erfarenhet från sjukvård och / eller från läkemedelsindustri. Erfarenhet av nytta/risk-bedömningar och eget vetenskapligt arbete är meriterande.
Dina personliga egenskaperDu har analytisk förmåga, drivkraft och förmåga att komma till avslut. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, god samarbetsförmåga och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar.
Sista ansökningsdagen: 2012-08-12
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Hösten 2012
Diarienummer: 5831:2012/511181
Kontaktuppgifter för detta jobbOm det här låter intressant är du välkommen att kontakta Enhetschef Ingrid Landberg, Enhetschef Ulla Björkroth, eller ämnesområdesansvarig Bengt Ljungberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Mitra Ghannad, SACO och Pia Wictor, Fackförbundet ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
fornamn.efternamn@mpa.se .
Välkommen med din ansökan!
Arbetstider och omfattningEj specificerat , Heltid , Tillsvidareanställning
Så ansöker duAnsökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagLäkemedelsverket
AdressLäkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala
Jobbnummer 1288529
Observera att sista ansökningsdag har passerat.