Klinisk Prövningsledare - Clinical Study Deliver
AstraZeneca R & D Lund / Kemistjobb / Lund
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Lund,
Lomma,
Staffanstorp,
Burlöv,
Kävlinge eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos AstraZeneca R & D Lund i Lund,
Mölndal,
Södertälje eller i
hela Sverige Klinisk Prövningsledare - Clinical Study Delivery Leader AstraZeneca
R&D Lund Din spelplan: AstraZeneca är ett av världens ledande
läkemedelsföretag med ett brett produktsortiment utvecklat för att tillgodose
behov inom viktiga hälsovårdsområden. Vi satsar på en hållbar utveckling och på
att leverera ett flöde av nya läkemedel som ger patienterna fördelar och skapar
mervärde för samhället i stort. Inom funktionen Clinical Development
agerar du som projektledare med ansvar att driva kliniska studier. Du tillhör
avdelningen Study Delivery, den enhet inom Clinical som har det globala ansvaret
för klinisk dokumentation. De kliniska studierna genomförs dels på våra egna
forskningskliniker, dels på kliniker över hela världen och då i samarbete med
AstraZenecas marknadsbolags medicinska avdelningar. I ditt arbete ges
du möjlighet att arbeta i en internationell miljö tillsammans med en mångfald
olika experter. Ledarrollen i kombination med bredden i arbetet och den
medicinska och vetenskapliga tyngden i verksamheten erbjuder många möjligheter
till utveckling. Din roll: Som klinisk prövningsledare för du
ditt team från start till mål. Du gör det genom att leda, fördela och följa upp
arbetet på bästa sätt samtidigt som du inspirerar, stimulerar och entusiasmerar
ditt team. Arbetet innebär att du leder ett studieteam på ca 20
experter vars uppgift är att planera och genomföra en klinisk studie. Du har
ansvar för att tidsplaner och kvalitetskrav följs och att budgeten hålls. Du
bidrar också till utvecklingen av studiedesigner genom att tillföra såväl ett
genomförandeperspektiv som din egen vetenskapliga kompetens och erfarenhet. Du
och ditt team bidrar även till rapporteringen av den kliniska studien.
De studier du kommer att arbeta med kommer att vara av både explorativ och
dokumentativ natur och inkluderar tolerabilitet, farmakokinetik/dynamik och
effekt/säkerhet. Vi förutsätter att du har: . Minst
högskoleexamen med företrädesvis naturvetenskaplig, medicinsk eller liknande
inriktning . erfarenhet av arbete med kliniska studier eller
läkemedelsutveckling . erfarenhet av att leda team . förmåga att
uttrycka dig väl på engelska, såväl i tal som i skrift . möjlighet att resa
i den mån arbetet kräver det Framgångsfaktorer: . väl
utvecklad förmåga att leda och fördela arbete . väl utvecklad förmåga att
kommunicera tydligt . väl utvecklad förmåga att entusiasmera medarbetare i
med och motgång . väl utvecklad förmåga att ta beslut även i situationer med
ofullständig information . mål och resultatinriktad . hög grad av
flexibilitet . strukturerat arbetssätt . erfarenhet av att arbeta i
internationell miljö Vi ser gärna manliga sökande för att få en god
balans mellan könen i denna arbetsgrupp.
Publiceringsdatum2007-12-18Anställningstyp/arbetstiderTidsbegränsad. Heltid. Dagtid. 2 st tjänster, vikariat ca 11 månader.
ErsättningFast lön.
Så ansöker duAnsökan inkommen senast 080114. Så här går du vidare:För mer info om tjänsten,
kontakta: Cecilia Ström 046-338249 eller Eva Weibull 046-337409. Vi vill ha din
ansökan via
www.astrazeneca.se . Ange referensnummer LUN00000015
FöretagAstraZeneca R & D Lund
Scheelevägen 2
Scheelevägen 2
221 87 LUND Tel 046-336000
Fax 046-337193
Mer information på
http://www.astrazeneca.com Jobbnummer 87360
Observera att sista ansökningsdag har passerat.