Head of Quality Assurance till Octapharma AB
Poolia Life Science & Engineering AB / Organisationsutvecklarjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla organisationsutvecklarjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Poolia Life Science & Engineering AB i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Järfälla eller i
hela Sverige Presentation
Till Octapharma AB söker vi en chef till avdelningen Quality Assurance, QA. Vi söker dig som är en erfaren ledare och en skicklig kommunikatör och relationsbyggare. Du har goda specialistkunskaper inom, Quality Assurance, QA, kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning och kommer att bidra till att förbättra och effektivisera i det operativa arbetet. Tjänsten innebär både utmaningen att fortsätta bygga och leda den egna organisationen och att kunna få med sig samtliga inom siten med kvalitetsfrågorna i fokus.
Tjänsten är en heltidsanställning med tillträde omgående.
Publiceringsdatum2015-03-24Dina arbetsuppgifterQuality Assurance, QA, som är en del av Quality Unit, består idag av 11 personer. QA har det övergripande ansvaret för kvalitetssäkring och kvalitetsstyrning av tillverkade produkter inom Octapharma AB. Det är en central funktion inom Octapharma vars uppdrag är att få hela organisationen att hålla rätt kvalitet från start i det dagliga arbetet. Som QA-chef ska du planera, genomföra och följa upp avdelningens aktiviteter utifrån satta verksamhetsmål. Du kommer att arbeta i ett globalt företag och ha tät kontakt med de olika siterna. Du har arbetsmiljö-, budget- och lönesättande ansvar för avdelningen.
I arbetsuppgifterna ingår bland annat att:
Leda och utveckla QA-funktionen och dess medarbetare. Idag består den av 11 medarbetare utöver chef. Personal- och budgetansvar ingår.
Medverka i kvalitetsenhetens ledningsgrupp, där du både representerar din funktion och räknas som starkt bidragande nyckelperson för hela avdelningens utveckling.
Leda arbetet med att utveckla företagets kvalitetssystem och säkerställa att kvalitetssystemet uppfyller cGMP.
Löpande arbeta med förbättringar och effektiviseringar samt system för uppföljning.
Ansvara för och leda företagets team vid GMP-inspektioner från myndigheter och kunder.
Utbildning/erfarenhet
Den vi söker är en erfaren ledare som har flerårig arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin. Du har mycket goda teoretiska och praktiska kunskaper om och erfarenhet av GMP och Quality Assurance, QA. Du har erfarenhet av myndighetsinspektioner. Erfarenhet av tillverkning av proteinbaserade läkemedel är meriterande.
Vidare har du har högskoleutbildning med relevant inriktning, t ex apotekare, biokemi, mikrobiologi eller liknande. Du talar och skriver flytande både svenska och engelska
Som person är du är drivande och har förmåga att leda mot uppsatta verksamhetsmål. Arbetet kräver kvalitetsmedvetenhet, samarbetsförmåga och helhetssyn. Du är en god kommunikatör som har förmågan att entusiasmera dina medarbetare. Du är lyhörd och ser vad din grupp och den enskilda medarbetaren i gruppen behöver för att trivas och prestera optimalt. Octapharma har en viktig värdegrund för ledarskap där man strävar efter att bedriva tydlig målstyrning genom effektiv feedback. Öppenhet och delaktighet är betydelsefulla ledord inom verksamheten.
Företagsbeskrivning
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 50 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.
Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att man eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där man sätter stort värde på personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att Octapharma erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Verksamheten växer starkt och man driver utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med?
Sluttext
Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på poolia.se.
Arbetstider och omfattningHeltid tillsvidareanställning
ErsättningEnligt överenskommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-04-12
Vi föredrar ansökningar via webben
Ange följande referens när du ansöker: 40462
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktMargot Estlander
margot.estlander@poolia.seFöretagPoolia Life Science & Engineering AB
AdressPoolia Life Science & Engineering AB
Box 207
10124 Stockholm
KontorsadressBox 207, Stockholm
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2219579
Observera att sista ansökningsdag har passerat.