Handläggare Regulatory Affairs
Aerosol Scandinavia AB / Biomedicinjobb / Vallentuna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Vallentuna,
Täby,
Upplands Väsby,
Sollentuna,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Aerosol Scandinavia AB i Vallentuna,
Örkelljunga eller i
hela Sverige INFORMATION OM FÖRETAGET
Företagsnamn: Aerosol Scandinavia AB
Kort beskrivning av företaget:
Aerosol Scandinavia AB är Nordens största aerosoltillverkare med en produktionskapacitet på mer än 40 miljoner enheter per år. Under senare år har vi byggt upp en produktion av många andra typer av förpackningar som till exempel tuber, glasflaskor, dispensers och pumpflaskor. Vår verksamhet spänner över tekniska produkter, kosmetik, medicinteknik och läkemedel. Vi lever av vår förmåga att utveckla och tillverka nya spännande produkter av hög kvalitet. Aerosol Scandinavia AB grundades 1956 och har tre fabriker; två i Sverige och en i Litauen. Totalt har företaget cirka 120 anställda.
INFORMATION OM LEDIG TJÄNST
Beskrivning av arbetsuppgifter:
Vi söker nu en driftig handläggare med god samarbetsförmåga inom Regulatory Affairs. En viktig del av arbetsuppgifterna innefattar att säkerställa fullgod dokumentation för produkter och komponenter ur ett risk- och dokumentationsperspektiv. Aktivt arbete med att uppdatera och utveckla existerande kvalitetssystem ingår också som en naturlig del. Du förvantas i tvärgående projekt kunna bidra med ett regulatoriskt perspektiv på innehåll och utformning av såväl produktidéer och systemstruktur som innehåll i myndighetsansökningar/anmälningar.
Beskrivning av kvalifikationer:
Publiceringsdatum2013-06-13UtbildningsbakgrundAkademisk examen med inriktning mot kemi, farmaci, toxikologi, medicin eller motsvarande.
ErfarenheterVi värdesätter arbetslivserfarenhet och ser gärna att du har erfarenhet av regulatoriskt arbete i någon form. Du bör ha erfarenhet av att arbeta i eller med kvalitetsystem i någon form.
Språk:
Du uttrycker dig obehindrat på svenska och engelska i både tal och skrift.
Meriterande:
Högskoleutbildning innehållande toxikologi, farmaci eller medicin är särskilt meriterande liksom erfarenhet av arbete med GMP eller ISO 13485. Erfarenheter av ISO 9001 är också meriterande.
Dina personliga egenskaperVi söker en noggrann och strukturerad person som kan utforma, sammanställa och kritiskt granska dokumentation. Du ska fallenhet för att tolka lagar och krav och sätta detta i ett sammanhang. Du ska trivas med tydliga rutiner och vilja utveckla sådana tillsammans med andra. Du ska kunna ta egna initiativ och kunna arbeta självständigt. Du besitter hög integritet men ska samtidigt ha förmåga att samarbeta.
Arbetstider och omfattningVisstidsanställning 6 månader eller längre
Heltid
enligt överrenskommelse
TillträdeSnarast
ErsättningFast lön
Så ansöker duVi mottar gärna din ansökan snarast då vi successivt kommer utvärdera kandidater för anställning.
Vi tar emot ansökan via epost:
mats.silvander@aerosol.se , ange "Handläggare Regulatory Affairs" i ämnesraden.
Ange följande referens när du ansöker: Handläggare Reg
Ansökan kan skickas till e-postadress:
mats.silvander@aerosol.seKontaktChief Technical Officer Mats Silvander 08-51188852
mats.silvander@aerosol.seFöretagAerosol Scandinavia AB
AdressAerosol Scandinavia AB
Box 61
18621 VALLENTUNA
KontorsadressFabriksvägen 2
Övriga kontaktuppgifterTelefonnummer: 0851188852
E-postadress:
mats.silvander@aerosol.se Jobbnummer 1582043
Observera att sista ansökningsdag har passerat.