Gruppchef QC

Apotek Produktion & Laboratorier AB / Chefsjobb / Malmö
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla chefsjobb i Malmö, Burlöv, Lomma, Staffanstorp, Vellinge eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Apotek Produktion & Laboratorier AB i Malmö, Varberg, Borås, Göteborg, Uddevalla eller i hela Sverige

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en ledande kontraktstillverkare inom Life Science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs 489 medarbetare är verksamma vid fyra produktionsanläggningar runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Vi söker dig som vill leda det operativa och verksamhetsutvecklande arbetet inom QC Insatsmaterialgrupp vid vår produktionsanläggning i Malmö. Avdelningen ansvarar för kvalitetskontroll av APLs råvaror och förpackningar.

Publiceringsdatum
2019-11-15

Om tjänsten
QC Insatsmaterial genomför kemiska och fysikaliska kontroller på råvaror och förpackningar. Gruppen består i dagsläget av 9 medarbetare.

Som gruppchef blir din huvuduppgift att leda, planera och prioritera det dagliga arbetet på laboratoriet. Du ska genom ditt ledarskap ge en tydlig inriktning för både det operativa och verksamhetsutvecklande arbetet. En av huvuduppgifterna är att utveckla individerna i verksamheten och säkerställa kompetensutveckling för att långsiktigt kunna möta APLs behov. Det tvärfunktionella samarbetet med övriga funktioner, grupper, specialister och chefer är viktigt och en del av dina arbetsuppgifter.

Mer specifikt innefattar arbetsuppgifterna följande:

• Leda och planera verksamheten på kort och lång sikt. Till din hjälp att planera det dagliga arbetet har du en teamledare. Följa upp arbetet med ledtidsbevakning.
• Operativt utföra analyser, granskning och bedömning samt leda/medverka i avvikelseutredningar.
• Ansvara för arbetsmiljöuppgifter.
• Ansvara för att arbetet sker på ett rationellt och kostnadseffektivt sätt.
• Ansvara för att arbetet utförs enligt gällande instruktioner och metoder i enlighet med GMP och arbeta aktivt med revidering av dessa.
• Säkerställa att medarbetarna har den kunskap och utbildning som krävs för sina arbetsuppgifter och se till de utvecklas kontinuerligt.
• Ansvara för planerings- och utvecklingssamtal samt lönesamtal.
• Ansvara för rekrytering vid behov.
• Medverka vid inspektioner (myndighets-, externa och interna).
• Göra riskanalyser.
• Uppmuntra medarbetarna och skapa förutsättningar för att bedriva ett aktivt LEAN-arbete.

Analystekniker som används är bl a HPLC, UPLC, FTIR, GC,UV/vis, titrering och våtkemiska.

Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid (40 h/v) med placering i Malmö.

Bakgrund och profil

Vi söker dig som har akademisk utbildning med kemisk inriktning och erfarenhet av kemiska/fysikaliska analyser inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av Farmakopémetoder och Empower är meriterande. Har du tidigare arbetat i ledande befattning med liknande arbetsuppgifter i GMP-miljö är detta starkt meriterande. Du har god skriftlig och muntlig förmåga i svenska och engelska.

Personliga egenskaper/kompetenser

• Du är driven och självständig med förmåga att besluta, starta, leda, avsluta och följa upp arbetet.
• Du är kommunikativ, förtroendeingivande och engagerande med förmåga att skapa relationer.
• Du verkar genom att utveckla andra. Du visar intresse och förståelse, sätter normer för beteende och delegerar arbetsuppgifter med tydlighet.
• Du motiverar andra och ger ansvar och befogenhet. Coachar, stödjer och ger möjlighet och stimulans till utveckling.
• Du uppnår snabbt kunskap inom ansvarsområdet för att kunna dra slutsatser om åtgärder och konsekvenser. Du drar nytta av andras expertis och sakkunskap inför beslut.
• Du har förmåga att planera aktiviteter i god tid och tar möjliga förändringar i beaktande.
• Du har fokus på QC's del i hela produktionskedjan. Övervakar och upprätthåller kvalitet och produktivitet inom överenskommen leveranstid.

APLs medarbetare är affärsmässiga, lyhörda, lösningsorienterade och ansvarstagande. Om dessa värderingar stämmer in även på dig är du kanske den person vi söker.

Din ansökan Välkommen med din ansökan senast den 6 december 2019. För ytterligare information, kontakta Inger Fält via e-post: inger.falt@apl.se eller på tel: 010-447 9670.

Varaktighet, arbetstid
Heltid Anställningstid enligt överenskommelse

Ersättning
Lön enligt överenskommelse

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-12-06
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Apotek Produktion & Laboratorier AB

Omfattning
Detta är ett heltidsjobb.

Arbetsgivare
Apotek Produktion & Laboratorier AB (org.nr 556758-1805), http://www.apl.se

Arbetsplats
APL

Jobbnummer
4957833

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Gruppchef QC

Prenumerera på jobb från Apotek Produktion & Laboratorier AB