Experis - Quality Assurance Associate till AstraZeneca
Experis AB / Biomedicinjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla biomedicinjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Experis AB i Södertälje,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka,
Huddinge eller i
hela Sverige Just nu söker vi på Experis Engineering dig som vill arbeta som Quality Assurance Associate på konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje. Är du flytande i både svenska och engelska och känner igen dig i beskrivningen, ansök redan idag!
Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.
Din spelplan
Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare och stödja ett avsnitt inom Sweden operations med kvalitetssäkring.
Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.
Din roll
Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.
Publiceringsdatum2020-02-03Kompetenser * Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen (minst 160 poäng/240hp)
* Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska
I denna roll kommer din ståndpunkt att utmanas och du behöver kunna motivera den på ett bra sätt. Du behöver kunna kommunicera övertygande men på ett ödmjukt sätt. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du kan sortera ut det viktigaste ur det du lärt dig.
Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Det är även meriterande om din utbildning innehållit 5 p (7,5 hp) mikrobiologi samt om du är utbildad civilingenjör.
Så ansöker duLåter detta som rollen för dig? Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV via länken nedan. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Har du frågor angående konsultrollen är du välkommen att kontakta Viktoria Vershovsky på
viktoria.vershovsky@se.experis.comVaraktighet, arbetstid
Heltid Permanent
ErsättningNot Specified
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2020-03-02
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagExperis AB
Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "65b09278-393b-".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Experis AB (org.nr 556855-1104)
Arbetsplats Experis
Jobbnummer 5076277
Observera att sista ansökningsdag har passerat.