Auditör / QA Plasma Specialist inom Plasma Quality, Ref 127
Octapharma AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Octapharma AB i Stockholm,
Sigtuna,
Uppsala eller i
hela Sverige Octapharma är Nordens enda tillverkare av plasmabaserade läkemedel. Vi har vårt ursprung i det svenska läkemedelsföretaget Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och genteknologiskt framställda proteinläkemedel. Vår fabrik och vårt huvudkontor ligger på Kungsholmen i Stockholm. Vi är ca 620 anställda.
Sektionen QA Plasma inom Octapharma AB har kvalitetsansvar för den blodplasma som används i företagets produktion. Sektionen ansvarar för att utföra auditering, kvalificering och kvalitetssäkring av plasmaleverantörer samt kvalitetsgranskning och frisläppning av plasmaråvara, enligt gällande myndighetskrav och GMP. Dessutom ingår ansvar för inköp av plasma och logistik. Sektionen består idag av 9 personer.
Vi söker
En person med senior erfarenhet av blodverksamhet, gärna med erfarenhet av audits/inspektioner för att stärka sektionens kompetens inom kvalitetssäkring och auditering av plasmaleverantörer, främst inom Sverige.
Den aktuella tjänsten är en tillsvidaretjänst med tillträde snarast.
Företaget tillämpar provanställning på sex månader.
Publiceringsdatum2015-02-13Dina arbetsuppgifterHuvudsakliga arbetsuppgifter:
• Auditering och kvalitetssäkring av plasmaleverantörer
• Kontakt med plasmaleverantörer och myndigheter
• Ansvar för sammanställning av data gällande plasmaleverantörer
• Avvikelsehantering (internt/externt)
• Intern kvalitetssäkring
Tjänsten inkluderar även arbete relaterat till plasmaleveranser:
• Kvalitetsgranskning och registrering av dokumentation för plasmaråvaror
• Frisläppning av plasmaråvara
Tjänsten omfattar resor, främst inom Sverige.
Den ideala kandidaten
Senior erfarenhet inom blodverksamhet och/eller erfarenhet av audits av läkemedelsindustri eller sjukhusverksamhet. Högskoleutbildning inom biokemi/ farmakologi eller likvärdigt. Erfarenhet av kvalitetsarbete och arbete enligt GMP är meriterande. Arbetet kräver goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
Personliga egenskaper som värdesätts är: strukturerad, ansvarstagande, kvalitets- och resultatinriktad samt god samarbetsförmåga.
Så ansöker duVill Du veta mer om tjänsten är Du välkommen att kontakta Sara Falkenklint som ansvarar för QA Plasma, tel 08-566 434 19
Fackliga representanter är för Unionen Zahra Kafash-Hoshyar, tel. 566 433 13,
för Akademikerföreningen: Peter Aizawa, 08-566 434 36
För att söka tjänsten fyll i formuläret nedan och bifoga ditt CV och personliga brev. Din ansökan vill vi ha omgående då intervjuer sker löpande dock senast den 8 mars 2015.
Arbetstider och omfattningHeltid Tillsvidare
ErsättningFast lön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-03-08
Ansöker gör du genom att använda länken nedan.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktSusanne Färestål, HR Specialist 08-566 43 200
FöretagOctapharma AB
AdressOctapharma AB
Elersvägen 40
11275 Stockholm
KontorsadressElersvägen 40
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2166060
Observera att sista ansökningsdag har passerat.