Ärendekoordinator - inriktning Medicinteknik
Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Uppsala,
Östhammar,
Sigtuna,
Österåker,
Håbo eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala,
Solna,
Stockholm eller i
hela Sverige Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser har ett 40-tal medarbetare med tvärvetenskaplig kompetens. Enhetens uppdrag är att utreda tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter samt handlägga licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Organisatoriskt finns enheten inom verksamhetsområdet Tillstånd.
Publiceringsdatum2018-02-21Dina arbetsuppgifterDin huvuduppgift är att koordinera myndighetens handläggning av ärenden gällande klinisk prövning, med primärt fokus på klinisk prövning av medicintekniska produkter. Det innebär ansvar för att utredningar utförs enligt tidplan, samverkan i god anda med expertfunktioner samt att resultatet kommuniceras, dokumenteras och arkiveras korrekt. Du ansvarar även för administrativa förberedelser, tidtabeller, mallar, projektstart, ärendeflöde mellan utredare samt kvalitetssäkring av inkomna och utgående dokument. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med klinisk, farmaceutisk, preklinisk, statistisk och medicinteknisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. I din roll förväntas du också arbeta med vår externa information om kliniska prövningar.
Erfarenhet och utbildningDu har naturvetenskaplig/teknisk utbildning. Kunskap om regelverk för klinisk prövning, det medicintekniska regelverket och erfarenhet av att sammanställa dokumentation för ansökan om tillstånd för klinisk prövning till Läkemedelsverket samt Etikprövningsnämnd är meriterande. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana.
Dina personliga egenskaperDu har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista dag att ansöka är 2018-03-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2018-014803
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Kontaktuppgifter för detta jobbDu är välkommen att kontakta regulatorisk utredare Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post
fornamn.efternamn@mpa.se Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
ErsättningMånadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-03-18
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagLäkemedelsverket
AdressLäkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala
KontorsadressBox 26
Jobbnummer 3978915
Observera att sista ansökningsdag har passerat.