agap2 Life Sciences Kvalificering/Valideringsingenjör
Agap2 AB / Maskiningenjörsjobb / Stockholm
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla maskiningenjörsjobb i Stockholm,
Solna,
Lidingö,
Sundbyberg,
Danderyd eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Agap2 AB i Stockholm Publiceringsdatum2018-05-22Om företagetagap2 är en europeisk operativ konsult-och ingenjörskoncern specialiserade inom industri. Sammanlagt har vi 4200 anställda och är verksamma i mer än 10 länder.
agap2 Sverige är en del av agap2 Life Science : här arbetar vi inom bioteknik, farmakologi och medicinsk utrustning och fokuserar främst på fem övergripande områden: Teknik, forskning & utveckling, Kvalitets-och regelfrågor, Inköp och supply chain, Idrifttagning/Kvalifikation/Validering och Projektledning.
I Europa samarbetar vi bland annat med företag som Roche, Novartis, Baxter, Fresenius Kabi, GE Healthcare, Octapharma, Galderma mm. Här i Sverige arbetar vi med såväl större som mindre läkemedelsföretag. Vi erbjuder våra konsulter att få vara en del av en lyhörd och snabbt växande organisation där vi främjar och fokuserar på utveckling av våra konsulter.
Om jobbet
Vår uppgift är att möjliggöra en snabbare tillväxt för våra klienter genom att hjälpa dem att fullgöra sina projekt. Detta innebär att vi assisterar våra klienter från början av projektet till projektets slut och självklart alla steg däremellan. Som konsult hos oss kommer du att arbeta på uppdrag som innefattar alla stegen eller delar av processkedjan.
I rollen som konsult kan uppdragen variera men exempel på arbetsuppgifter är:
• Upprätta valideringsprotokoll/planer
• Kvalificering av utrustning och verktyg
• Riskhantering
• Utförande av specifikationer och riskanalyser(FRA)
• Protokollskrivning (DQ, IQ, OQ, PQ, FAT, SAT) samt testning.
• Upprätta kvalitetsrapporter
• Kommunikation med leverantörer
• Arbeta enligt GMP
Om dig
Du har en ingenjörsutbildning eller motsvarande inom farmakologi, medicinteknik, bioteknik eller kemi.Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
Som person är du engagerad, ansvarstagande, lösningsorienterad och noggrann med en god kommunikationsförmåga.
Vidare besitter du god kunskap inom kvalificering och validering.
Välkommen att söka tjänsten!
Upprätta valideringsprotokoll/planer
Kvalificering av utrustning och verktyg
Riskhantering
Utförande av specifikationer och riskanalyser(FRA)
Protokollskrivning (DQ, IQ, OQ, PQ, FAT, SAT) samt testning
Upprätta kvalitetsrapporter
Kommunikation med leverantörer
Arbeta enligt GMP
Vi är ett europeiskt konsult-och ingenjörsföretag med över 4000 medarbetare runtom i Europa som letar efter att rekrytera de bästa talangerna inom Life Science.
Vi arbetar främst med quality, regulatory affairs, engineering och supply chain management samt project management.
Vi samarbetar med företag som GE Healthcare, Bio-Rad, Octapharma, Novartis, Roche, J&J.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2018-06-10
FöretagAGAP2 AB
AdressAGAP2 AB
Klarabergsviadukten 63
11164 Stockholm
KontorsadressKlarabergsviadukten 63
Jobbnummer 4158573
Observera att sista ansökningsdag har passerat.