Laboratorieingenjör inom QC mikrobiologi, AstraZeneca, Södertälje
Randstad AB / Kemistjobb / Södertälje
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Södertälje,
Salem,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Randstad AB i Södertälje,
Ekerö,
Nykvarn,
Botkyrka,
Huddinge eller i
hela Sverige Publiceringsdatum2023-01-24Dina arbetsuppgifterSom laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling.
kvalifikationer
Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift
Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Provhanteringsprogram så som lims.
Arbete med LEAN.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Skicka in din ansökan senast 3e februari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.
Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.
Kvalifikationerkvalifikationer
Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift
Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Provhanteringsprogram så som lims.
Arbete med LEAN.
Om företagetRandstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.
Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.
Vi kallar det för human forward.
Ersättning Månadslön
Så ansöker du Sista dag att ansöka är 2023-02-03
Klicka på denna länk för att göra din ansökan Arbetsgivarens referens Arbetsgivarens referens för detta jobb är "201424695".
Omfattning Detta är ett heltidsjobb.
Arbetsgivare Randstad AB (org.nr 556242-1718)
Arbetsplats Randstad
Kontakt Linda Nordström
linda.nordstrom@randstad.se Jobbnummer 7376987
Observera att sista ansökningsdag har passerat.