Valideringsledare - Pharmadule AB - Kemiingenjörsjobb i Ospecificerad arbetsort
Valideringsledare
Pharmadule AB / Kemiingenjörsjobb / Ospecificerad arbetsort
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla kemiingenjörsjobb i Ospecificerad arbetsort,
Visa alla jobb hos Pharmadule AB i Ospecificerad arbetsort

Var med och skapa framtidens läkemedelsfabriker

Pharmadule AB är världsledande leverantör av modulära läkemedels- och bioteknikfabriker. Tillsammans med kund och partners driver vi huvudsakligen stora projekt, 100-1000 MSEK, från tidigt designstadium till installation och validering på kundens produktionsort. Vi har levererat drygt 50 anläggningar runt om i världen och bland våra kunder finns Eli Lilly, Baxter, Merck, GSK och Genentech. Vi söker nu en:

Kvalitets- och Valideringsavdelningen ansvarar för kvalitetssystem, kvalitetssäkring och validering inom Pharmadule-divisionen och inom våra olika projekt. Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsledare i internationella läkemedelsprojekt.

Valideringsledaren har ett nära samarbete med Testledaren och ansvarar tillsammans med denna för att alla i ett projekt ingående kvalificeringar utförs enligt budget och tidplan och till rätt kvalitet. Ansvaret innefattar också att se till att kvalificeringsdokument upprättas samt att extern kvalificeringsdokumentation granskas, utförs och avrapporteras.

Placeringsort: Stockholm/Göteborg

Dina arbetsuppgifter innebär att:

* se till så att kvalificerings- och commissioning dokument upprättas, samt att extern kvalificeringsdokumentation granskas och utförs

* ansvara för att kvalificeringarna utförs enligt tidplan och med rätt kvalitet inom ett projekt

* medverka vid externa kvalitetsmöten där diskussion kring upplägg av Commissioning och Kvalificering behandlas, samt att utbilda i GDP

* ta frågeställningar och diskussioner med kund som ligger inom ramen för valideringsledares kompetensområde

Vi söker dig som är civilingenjör alternativt högskoleingenjör med kemiteknisk- eller läkemedelsteknisk inriktning. Du har några års erfarenhet av validering inom läkemedelsindustrin samt har den tekniska erfarenheten av GMP. Du har erfarenhet av att arbeta i en projekt organisation. Vi lägger stor vikt vid att du som person har ledaregenskaper och är självgående samt noggrann. Då vi arbetar i en internationell miljö krävs det att du har goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.

Arbetet innebär resor till kunder och leverantörer samt till våra produktionsanläggningar i Emtunga, Göteborg och Estland samt till slutmontageplatserna för levererade anläggningar världen över, vilket ställer krav på att du under upprepade 4-veckors perioder måste kunna arbeta på annan ort.

Publiceringsdatum
2007-10-16

Anställningstyp/arbetstider
Tillsvidare
Heltid

Ersättning
Kollektiv avtal
Individuell lönesättning

Kontakt
Anna-Karin Lindström, 08-5874 2709 Arbete, Sektionschef Validering
Magnus Alnervik, 031-771 575 Arbete, Gruppchef Validering

Facklig kontakt
Jan Lilja, 08-587 428 67 Arbete, SIF
Mats Hörnfeldt, 031-794 11 49 Arbete, SI

Så ansöker du
Sista ansökningsdag 2007-11-15
Vi tar emot ansökan via epost: jobmail@pharmadule.com

Företag
PHARMADULE AB
Box 87 44
40275 Göteborg
Telefonnummer: 031-794 1000
Mer information på http://www.pharmadule.com

Kontorsadress
Arendals allé
Göteborg

Jobbnummer
27377

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Sökord


Prenumerera
Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Pharmadule AB: