Testledare med gedigen valideringserfarenhet - Pharmadule AB - Logistikjobb i Ospecificerad arbetsort
Testledare med gedigen valideringserfarenhet
Pharmadule AB / Logistikjobb / Ospecificerad arbetsort
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla logistikjobb i Ospecificerad arbetsort,
Visa alla jobb hos Pharmadule AB i Ospecificerad arbetsort

Var med och skapa framtidens läkemedelsfabriker

Pharmadule AB är världsledande leverantör av modulära läkemedels- och bioteknikfabriker. Tillsammans med kund och partners driver vi huvudsakligen stora projekt, 100-1000 MSEK, från tidigt designstadium till installation och validering på kundens produktionsort. Vi har levererat drygt 50 anläggningar runt om i världen och bland våra kunder finns Eli Lilly, Baxter, Merck, GSK och Genentech. Vi söker nu en:

Kvalitets- och Valideringsavdelningen ansvarar för kvalitetssystem, kvalitetssäkring och validering inom Pharmadule-divisionen och inom våra olika projekt. Nu söker vi dig som vill arbeta som testledare för internationella läkemedelsprojekt.

Som testledare i ett projekt har du totalansvar för all testverksamhet, dvs commissioning, IQ och QQ samt i vissa fall DQ och kvalificering som ingår i kundkontraktet. I ansvaret ligger även budget- och tidplansuppföljning inom testverksamheten. I projekt rapporterar man direkt till huvudprojektledaren. Representanter till testledarens grupp tas endera internt från linjen, eller externt i form av konsulter.

Placeringsort: Stockholm/Göteborg

Arbetet består i att

tillsammans med delprojektledare utarbeta en budget och tidplan för området testning i projektet
koordinera och styra resurser för att hålla tidplan och uppsatt testbudget
uppföljning av budget och tidsplan med projektledaren
styra och motivera medarbetare inom projektets testgrupp för bästa möjliga resultat
ansvara för kund- och leverantörskontakter inom området testning
Arbetet innebär resor till kunder och leverantörer samt till våra produktionsanläggningar i Emtunga, Göteborg och Estland och till slutmontageplatserna för levererade anläggningar. Du måste därför ha möjlighet att under upprepande 4-veckorsperioder arbeta utomlands under slutmontageperioden.

Vi söker dig som är civilingenjör eller motsvarande. Du har 4-5 års erfarenhet av att arbeta i läkemedelsbranschen med erfarenhet av validering och projektledning. Du har teknisk erfarenhet av GMP.

Önskvärt är att du har jobbat med eget ansvar för budget och tidplan. Vi ser gärna att du har kunskaper inom de tekniska områdena cGMP, GAMP, samt 21 CFR Part 11.

Som person värdesätts högt att du har en förmåga att motivera medarbetare och skapa en "teamkänsla". Då vi arbetar i en internationell miljö krävs det att du har goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.

Publiceringsdatum
2007-10-16

Anställningstyp/arbetstider
Tillsvidareanställning
Heltid

Ersättning
Kollektiv avtal
Individuell lönesättning

Kontakt
Anna-Karin Lindström, 08- 587 427 09 Arbete, 0733-351 709, Sektionschef
Magnus Alnervik, 031-794 15 75 Arbete, 0733-828 080, Gruppchef

Facklig kontakt
Jan Lilja, 08-587 428 67 Arbete, SIF
Mats Hörnfeldt, 031-794 11 49 Arbete, SI

Så ansöker du
Löpande intervjuer.
Tillsättning: Omgående
Sista ansökningsdag 2007-11-15
Ange följande referens när du ansöker: "testledare Validering"
Vi tar emot ansökan via epost: jobmail@pharmadule.com

Företag
PHARMADULE AB
Box 87 44
40275 Göteborg
Telefonnummer: 031-794 1000
Mer information på http://www.pharmadule.com

Kontorsadress
Arendals allé
Göteborg

Jobbnummer
27382

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Sökord


Prenumerera
Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Pharmadule AB: