Senior Processingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB

Addilon AB / Kemiingenjörsjobb / Stockholm
2017-11-18
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Senior Processingenjör (läkemedel), CommonPower Consulting AB" (publicerad 2018-03-21) ⬅️


Visa alla kemiingenjörsjobb i Stockholm, Solna, Lidingö, Sundbyberg, Danderyd eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Addilon AB i Stockholm, Solna, Järfälla, Botkyrka, Sollentuna eller i hela Sverige

Vi erbjuder kvalificerade tjänster och lösningar inom projektledning, driftsättning, kvalificering, kvalitetssäkring och validering. Tekniskt stöd med stora kunskaper inom GMP och LEAN-arbete för process- och tillverkningsindustri. www.commonpower.se

Vi söker nu nya medarbetare för att förstärka vårt team. Om du känner igen dig på beskrivningen nedan och dessutom uppfyller kraven är du varmt välkommen med din ansökan.

Uppdraget
Som processingenjör kommer du att arbeta tvärfunktionellt och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stötta tillverkningen och vara processteknisk expert för ett flertal processer. Personen vi söker ska vara drivande och engagerad samt brinna för att arbeta med processtekniska frågor och förbättringsarbete. Tidigare erfarenhet av läkemedelsbranschen är en förutsättning för denna tjänst. Uppdrag utförs i Uppsala- och Stockholms län.

Publiceringsdatum
2017-11-18

Kravprofil för detta jobb
Utbildning/erfarenhet
För det här uppdraget förutsätter vi att du har följande utbildning och erfarenhet:
- Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik
- Att du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Att du har minst fem års dokumenterad processteknisk kompetens från läkemedelstillverkning vilket inkluderar goda kunskaper i GMP och tillverkning
- Att du har kunskap om Lean & förbättringsarbete

Förutsättningar
För att du ska vara framgångsrik i rollen som processingenjör ser vi att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga och driver ditt arbete självständigt för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande.

Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer framförallt bestå av att:
- Utreda och åtgärda produktionsavvikelser
- Revidera styrande dokument
- Initiera och driva ändringsärenden
- Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
- Delta i processvalideringar
- Delta i verksamhets- och investeringsprojekt

Om Addilon
Rekrytering av rätt chefer och specialister inom främst teknik, försäljning, inköp och logistik i Mälardalen, Stockholm, Helsingfors och Chicago.

Följ oss på:
LinkedIn | Facebook | Instagram

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med försäljare av ytterligare jobbannonser, kandidater etc.

Sökord: processingenjör, läkemedel, gmp, lean, validering

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Enligt överenskommelse.

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2017-11-30
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Addilon AB

Adress
Addilon AB
Portgatan 3
63342 Eskilstuna

Kontorsadress
Portgatan 3

Jobbnummer
3810381

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Addilon AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Addilon AB: