Regulatory Affairs Manager
Proffice Life Science AB / Apotekarjobb / Solna
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla apotekarjobb i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Lidingö eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Proffice Life Science AB i Solna,
Sundbyberg,
Stockholm,
Danderyd,
Sollentuna eller i
hela Sverige Vill du arbeta med regulatoriska frågor inom läkemedel och medicinteknik? Har du en lång branscherfarenhet och vill bredda dig i din roll? Vill du dessutom utvecklas hos ett dynamiskt företag där din insats gör skillnad? Då är detta rätt tjänst för dig!
Tjänstebeskrivning:
Vi söker nu efter en senior Regulatory Affairs Manager. Välkommen till en dynamisk miljö där du sitter med som regulatorisk expert i olika projekt och arbetar med både aktuella frågor och strategiska frågeställningar. Du ansvarar för nordiska registreringsärenden och handhar nyansökningar, förnyelseansökningar, variationsansökningar och produktinformation.
Rollen innebär ett stort antal kontaktytor, internt såväl som externt som kontakter med myndigheter i de nordiska länderna och kontakt med kontraktstillverkare, främst inom Europa. Produkterna är utvecklade både internt och externt, och det är runt 100 produkter som ingår i den aktuella portföljen i dagsläget. Områdena är i första hand läkemedel och medicinteknik, men även andra produktområden kan förekomma.
Välkommen till en roll med en stor variation och bredd där du arbetar självständigt i ett litet team men som en del av en större organisation. I ett högt tempo med en fantastisk atmosfär och engagerade medarbetare hoppas vi att du vill utvecklas med oss! Vi erbjuder en konkurrenskraftig lön och investerar i våra medarbetare.
Publiceringsdatum2013-03-22KvalifikationerVi söker dig med minst fem års erfarenhet av regulatoriska frågor inom läkemedelsbranschen inklusive erfarenhet av registreringsarbete. Det är meriterande om du även har erfarenhet av medicinteknik eller andra relevanta områden. En utbildningsbakgrund som apotekare eller en naturvetenskaplig/teknisk högskoleutbildning eller motsvarande krävs.
Som person är du intresserad av regulatoriska frågor och har ett pragmatiskt förhållningssätt. Du trivs med att självständigt driva ditt arbete i kombination av att ingå i olika projektgrupper och har breda kontaktytor och är en god kommunikatör. Du är flexibel och vill bidra med din erfarenhet.
Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska samt på engelska.
Stämmer du in på detta och har ett brinnande intresse för regulatoriska frågor så har vi ett intresse i dig!
Är du intresserad?
Denna rekryteringsprocess sköts av oss på Proffice Life Science men du blir anställd av kunden. För frågor kontakta ansvarig rekryteringskonsult Hanna Sandvall: 0733-43 40 68 och sök tjänsten via
www.profficelifescience.se [
http://www.profficelifescience.se/ ]. Skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt då urval sker löpande.
Ort: Lämplig boendeort är Stockholm, Uppsala eller omnejd.
Uppdragsgivare: För kunds räkning /Den nordiska delen av ett stort internationellt företag inom läkemedel och medicinteknik. Kundens namn anges senare i processen.
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2013-04-14
Ange följande referens när du ansöker: 200421395
Ansökan kan tyvärr inte göras via e-post.
Klicka på denna länk för att göra din ansökanKontaktHanna Sandvall
FöretagProffice Life Science AB
AdressProffice Life Science AB
Jobbnummer 1501297
Observera att sista ansökningsdag har passerat.