QC Valideringsingenjör till Recipharm i Strängnäs!
Recipharm / Kemiingenjörsjobb / Strängnäs
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Strängnäs,
Knivsta,
Enköping,
Eskilstuna,
Nykvarn eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm i Strängnäs,
Knivsta,
Solna,
Stockholm,
Uppsala eller i
hela Sverige Vi söker dig som har en Universitetsutbildning (BSc/MSc) inom analytisk kemi eller motsvarande utbildning och erfarenhet. Vi ser det som en väsentlig erfarenhet att ha arbetat inom läkemedels-industrin och har erfarenhet av GMP (EU och US).
Vi ser att det är viktigt att du har automationskunskap för att därigenom förstå vikten av datasäkerhet. Automations- och valideringserfarenheter är viktiga då företaget just nu är i en spännande utvecklingsfas.
Som QC Valideringsingenjör på Recipharm kommer du att arbeta med att ta fram och underhålla QC Validation Master Plan och tillse att periodisk granskning utförs årligen av instrument och metoder. Du kommer att arbeta att ersätta äldre instrument med nya för att öka kapacitet och säkerställa data integritet. För data integritet skall man ha kännedom om Eudralex Vol 4: Annex 11/ICH Q2/GAMP5/21CFR part 11 och USP . Vi arbetar efter farmakopéer och det är därför ett krav att du har tidigare erfarenhet av detta.
Du kommer att arbeta i ett prestigelöst team om ca 8 personer. Då gruppen är fördelad i olika roller och ansvarsområden är det viktigt att du snabbt kommer in i ditt arbete och kan arbeta självständigt. Du bör vara flexibel och stresstålig samt ha förmågan att arbeta på ett kvalitetsmedvetet sätt. Som person är du noggrann, strukturerad och lyhörd med en god samarbetsförmåga. Då dokumentation förekommer på både svenska och engelska och engelska är koncernspråk är det viktigt att du behärskar båda språken obehindrat i tal och skrift.
Vi ser gärna en kandidat som dessutom har projektledarerfarenheter alternativt erfarenheter av att leda personal och kan tänka sig att ta tillfälliga uppdrag att leda interna projekt. Vi ser gärna att du är framåt och tar för dig.
Arbetet inom vår verksamhet förutsätter att man har intresse för att jobba i en starkt reglerad verksamhet och som aldrig medvetet avviker från att utföra arbetet efter instruktionerna.
Eftersom arbetet kan innebära kontakt med penicillin kan du inte vara allergisk eller överkänslig mot det.
För anställning krävs att man genomgår hälsoundersökning som inkluderar drogtest hos vår lokala Företagshälsovård.
Förutom förmånliga avtal erbjuder vi fri träning på lokala gymet och regelbunden massage i våra lokaler.
Kontaktperson: Elisabeth Servin Manager QA/QC, Mobil: 070-2068095, Kontor: 08-6024404. Sista dag för ansökan: Sista ansökningsdag är 2017-10-11. Vi tar in ansökningar löpande och anställning kan komma att göras innan ansökningstiden utgång.
Varmt välkommen med din ansökan!
Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 5 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 5,3 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida
www.recipharm.comVaraktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
Publiceringsdatum2017-10-19ErsättningFast månadslön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2017-11-19
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagRecipharm
AdressRecipharm
Mariefredsvägen 35
64541 Strängäs
KontorsadressMariefredsvägen 35
Jobbnummer 3756921
Observera att sista ansökningsdag har passerat.