Processingenjör sökes till vårt växande läkemedelsföretag i Malm

Bioglan AB / Övriga jobb / Malmö
2017-09-11
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Processingenjör sökes till vårt växande läkemedelsföretag i Malm" (publicerad 2017-10-27) ⬅️


Visa alla övriga jobb i Malmö, Burlöv, Lomma, Staffanstorp, Vellinge eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Bioglan AB i Malmö

Din nya tjänst
Processingenjör - Kvalitetsingenjör - Validering/Kvalificering/CAPA/Avvikelse- och ändringshantering.
Driva förbättringsaktiviteter för ökad kvalitet, både inom produktion, men även mot andra avdelningar. Du arbetar förebyggande och avhjälpande med våra produktionsavvikelser. Jobba med korrigerande och förebyggande åtgärder och driva ändringar. Medverkar som produktionens kvalitetsansvarige i projekt.

· Initiera och leda förbättringsaktiviteter.

• Utreda produktionsavvikelser

• Driva ändringsärenden

• Ansvarig för CAPA ärenden

• Framtagning av produktionens dokumentation.

• Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring

• Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser

• Delta/ansvara för kvalificeringar/rekvalificeringar

• Ta fram/genomföra utbildningar

• Arbeta med serialisering

• Hjälpa till med IT relaterade frågor

Vår nya kollega
Kvalitetsmedveten person med vana att arbeta med administrativa datasystem.
Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustri/ medical device med erfarenhet att arbeta enligt GMP.
Har arbetat enligt ISO9000 och ISO 13485.
Har tidigare utfört kvalificeringar
Har kunskap om grundorsaksutredningar och riskanalyser
Har deltagit i valideringsarbete
Har haft en projektledande roll
Arbetat med koordinering av olika typer av utredningsarbeten.
Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö.

Har arbetat med serialisering.
Har ett gediget IT intresse.
Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.


Publiceringsdatum
2017-09-11

Bakgrund
Vi tror att du har högskole- eller civilingenjörsutbildning. Du har en passion för teknik, IT och har dessutom helhetssyn, struktur samt strategisk och analytisk förmåga, Vidare har du god kunskap om produktionsteknik. Du har tidigare arbetat som kvalitetsingenjör och är bekant med ISO9000 och ISO13485. Du har tidigare erfarenhet av att driva egna utredningar, grundorsaksanalyser, avvikelsehantering och CAPA ärenden. Erfarenhet av serialiseringsarbete är starkt meriterande.



Profil
Som person är du drivande, självständig, strukturerad, modig och bra på att skapa och upprätthålla relationer. Du kan obehindrat formulera dig både i tal och skrift, såväl på svenska som på engelska. Du arbetar gärna tillsammans med andra och föredrar en kommunikativ miljö med prestigelös attityd. Du har gärna en utåtriktad personlighet och tycker om att ta ansvar och egna initiativ. Kombinerat med förmåga att få saker gjorda på kort tid är detta egenskaper som är nödvändiga för de uppgifter som blir aktuella.

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter men även kosttillskott och kosmetika. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 70 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett expansivt företag med härliga kollegor!

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2017-10-01
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
BIOGLAN AB

Adress
BIOGLAN AB
BOX 50310
20213 MALMÖ

Kontorsadress
Borrgatan 31

Jobbnummer
3690699

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Bioglan AB

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Bioglan AB: