Laboratorieutredare

Läkemedelsverket / Biologjobb / Uppsala
2019-04-29
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
➡️ Klicka här för den senare publicerade platsannonsen "Laboratorieutredare" (publicerad 2022-12-05) ⬅️


Visa alla biologjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala, Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Beskrivning av enhet/verksamhet
Laboratorieenheten på Läkemedelsverket ingår i verksamhetsområdet Tillsyn. På enheten arbetar idag 27 personer indelade i två grupper, Kontrollgruppen respektive Farmakopégruppen. Laboratoriet bidrar till att säkerställa att tillgängliga läkemedel, både för människa och djur, är av god kvalitet. Laboratorieenheten samarbetar nationellt med andra myndighetslaboratorier. Vidare ingår Laboratoriet i ett europeiskt nätverk med andra Europeiska myndighetslaboratorier som kontrollerar läkemedel, OMCL (Official Medicines Control Laboratories). Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsstandarden ISO 17025.

Kontrollgruppens arbete omfattar:

• Proaktiv laborativ kvalitetskontroll av huvudsakligen läkemedel och läkemedelssubstanser, men även i viss utsträckning läkemedelsrelaterade, medicintekniska och kosmetiska produkter samt tatueringsfärger.
• Reaktiv laborativ kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter vid misstänkt kvalitetsbrist.
• Laborativa analyser av produkter vid misstänkt olaga läkemedelsförsäljning.

Farmakopégruppens arbete omfattar:

• Laborativt arbete inom Europafarmakopén, vilket innebär utveckling och validering av analysmetoder för läkemedel och läkemedelssubstanser, samt verifiering av nya eller förbättrade metoder. Arbetet resulterar i legalt bindande kvalitetskrav för läkemedel på europeiska marknaden.
• Verifiering av referensmaterial.
• Hantering av remisser på analysmetoder som publiceras i Europafarmakopén.

I båda grupperna ingår även till viss del laborativt utvecklingsarbete med syfte att utveckla nya eller vidareutveckla befintliga interna metoder för analys av läkemedelsprodukter och substanser. Enheten bistår även andra enheter på Läkemedelsverket med sitt analystekniska kunnande t.ex. vid Läkemedelsverkets tillståndsgivning för nya läkemedel.

Publiceringsdatum
2019-04-29

Dina arbetsuppgifter
Den kompetens vi söker, inom biologiska/bioteknologiska analystekniker, behövs i båda grupperna men är organisatoriskt placerad i Farmakopégruppen. Detta innebär att du dels kommer att arbeta med kvalitetskontroll av läkemedel inom området, dels att du arbetar med laborativt arbete inom Europafarmakopén. Dina arbetsuppgifter består i huvudsak av laborativt arbete i de olika ärenden som drivs på enheten, med fokus på de som rör biologiska/bioteknologiska läkemedel. De analystekniker som tillämpas är: cellbaserade potency assays, immunologiska tekniker så som ELISA, Western blot, olika aktivitetsbestämningsmetoder, elektroforetiska metoder samt kromatografi och spektrofotometri. Detta innebär att du utvärderar dokumentation gällande analysmetoder samt utför analyser och utvärderar analysresultat. Det kan även bli aktuellt att bidra med analystekniskt stöd åt det utredningsarbete som utförs inom Läkemedelsverket vid godkännandet av nya läkemedelsprodukter inom det biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Erfarenhet och utbildning
Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap med inriktning mot cell- och molekylärbiologi eller biokemi. Du har flerårig laborativ erfarenhet av, och teoretisk kunskap om, olika molekylärbiologiska/biokemiska/proteinkemiska metoder som t.ex. elektrofores, immunokemiska-, cellbaserade metoder (inkl. cellodling) och in vitro aktivitetsassays. Det är meriterande om du har erfarenhet av metoder som tillämpas för att spåra endotoxiner och kromatografiska metoder för analys och karaktärisering av biomolekyler. Du har god förmåga att förstå och tolka dina och andras resultat samt är öppen för att lära dig nya analystekniker.
Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och på engelska.

Dina personliga egenskaper
Vi jobbar enligt kvalitetsstandarden ISO17025 och söker dig som är kvalitetsmedveten. Som person är du driftig, van att jobba självständigt och att ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat. Då vår verksamhet ständigt förändras söker vi dig som är flexibel och trivs med att arbeta i en föränderlig miljö. Du är positiv, social och har lätt för att samarbeta både inom enheten samt med våra interna och externa uppdragsgivare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista dag att ansöka är 2019-05-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2019-034409

Kontaktuppgifter för detta jobb
Du är välkommen att kontakta gruppchef Ezra Mulugeta eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2019-05-17
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Läkemedelsverket

Adress
Läkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala

Kontorsadress
Box 26

Jobbnummer
4756391

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Läkemedelsverket

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Läkemedelsverket: