Laboratorieingenjör/Valideringsingenjör
Recipharm / Kemistjobb / Strängnäs
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemistjobb i Strängnäs,
Knivsta,
Enköping,
Eskilstuna,
Nykvarn eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Recipharm i Strängnäs,
Knivsta,
Solna,
Stockholm,
Uppsala eller i
hela Sverige Recipharm Strängnäs AB är ett
produktionsbolag inom Recipharm-koncernen. Företaget tillverkar och paketerar
penicillin och är idag drygt 50 personer
TillQC-sektionen söker vi nu en laboratorie/valideringsingenjör. Tjänsten är
uppdelad i 50 % laborativt arbete och 50 % valideringsarbet
I rollen som laboratorieingenjör ingår att utföra kemisk analys av råvaror,
förpackningsmaterial och färdig penicillinprodukt.. Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra fysikalisk och kemisk analys av råvaror
och läkemedelsberedningar m h a analystekniker som HPLC, FT-IR, spektrofotometri
samt olika våtkemiska tekniker.
• Sammanställa och rapportera analysresultat i LIMS
• Utreda och dokumentera laboratorieavvikelser
• Delta i laboratoriets interna arbetsuppgifter
såsom kontroll av laboratorieutrustning samt glas- och avfallshantering
Som valideringsingenjör ansvar du för planering och genomföring
av valideringsaktiviteter. Valideringsarbetet utförs främst på analysmetoder
och analysinstrument, där ditt ansvar är att planera, dokumentera och
utföra/leda valideringar och kvalificeringar enligt gällande regelverk.
Vanligt förekommande arbetsuppgifter:
• Leda och utföra riskgranskningar för att ta fram
olika valideringstester
• Utfärda valideringsplaner, protokoll samt
rapporter
• Leda och/eller utföra
validerings-/kvalificeringstester
• Utreda uppkomna avvikelser
• Slutföra valideringsprojektet i form av
rapporter
Bakgrund
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande
naturvetenskaplig examen i grunden och arbetat som
valideringsingenjör/valideringsledare inom läkemedel- och/eller medicinteknikbranschen.
Du bör ha goda kunskaper inom:
• GMP
• Kromatografi (HPLC och GC)
• Europeiska och amerikanska farmakopéen
• Rapportskrivning (IQ, OQ, PQ)
Som person är du noggrann, analytisk och strukturerad, samtidigt
som du är en drivande person som inspireras av flexibilitet och oväntade
utmaningar. Vi lägger stor vikt vid dina språkkunskaper, där vi vill att du som
söker utrycker dig obehindrat i både engelska och svenska i så väl tal som
skrift.
Övriga upplysningar
Tjänsten är en tillsvidareanställning
med initial provanställning och tillträde så snart som möjligt.
Om du har några frågor är du välkommen att
höra av dig till Monika Edling Palm, QC-chef, tel 08-602 44 48
Vi vill ha ansökan
snarast, dock senast 2015-08-24. Vi går igenom ansökningar löpande och tjänsten
kan komma att tillsättas innan slutdatum
Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin med säte i Sverige och har cirka 2 200 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar, utveckling av API:er samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar för närvarande omkring 400 olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 3,3 miljarder SEK och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Sverige, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Italien och Portugal med huvudkontor i Jordbro, Sverige. Recipharms B-aktie (ticker RECI B) är noterad på NASDAQ Stockholm.
För ytterligare information om Recipharm och våra tjänster, vänligen besök
www.recipharm.com .
Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat
Publiceringsdatum2015-08-24ErsättningEnligt överendkommelse
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2015-09-24
Klicka på denna länk för att göra din ansökanFöretagRecipharm
AdressRecipharm
Mariefredsvägen 35
64541 Strängnäs
KontorsadressMariefredsvägen 35
Övriga kontaktuppgifter Jobbnummer 2401903
Observera att sista ansökningsdag har passerat.