Laboratorie ingenjörer till läkemedelsindustrin
Cobra Biopharma Matfors AB / Kemiingenjörsjobb / Sundsvall
Observera att sista ansökningsdag har passerat.
Visa alla kemiingenjörsjobb i Sundsvall,
Timrå,
Mark,
Härnösand,
Nordanstig eller i
hela Sverige Visa alla jobb hos Cobra Biopharma Matfors AB i Sundsvall Cobra Biologics Matfors (CBM) ingår i Cobra Biologics koncernen med
huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors, Södertälje
och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för bioteknisk tillverkning och aseptisk beredning/fyllning av olika typer av
produkter. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP
(Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Cobra Biologics i Matfors tillverkar produkter på uppdrag av andra företag och har tillstånd att tillverka läkemedel och prövningsläkemedel.
Vi söker nu två laboratorieingenjörer till vår kvalitetskontrollgrupp (QC).
Tjänsterna är tillsvidareanställningar.
QC ansvarar för kemiska och mikrobiologiska analyser av produkter, råvaror, material, vatten, tryckluft och kvävgas samt miljöprover från klassade lokaler. Gruppen består idag av sju personer.
Publiceringsdatum2016-06-15Dina arbetsuppgifterDelta som QC-representant i olika projekt på enheten.
Utarbeta och revidera styrande dokument.
Hantera avvikelser, ändringar, valideringar och styrande dokument.
Bedöma avvikelser och ändringar med avseende på produktkvalitet och analysresultatens tillförlitlighet.
Självständigt utföra laboratorieanalyser.
Planera, prioritera och följa upp kontraktsanalyser.
Delta i utvecklingen av QCs arbete och genomföra förändringar.
Medverka vid inspektioner på enheten och utföra inspektioner av kontraktslaboratorier.
Instrumentansvar: inköp, kvalificering, validering, underhåll, felsökning och periodisk översyn.
Erfarenhet och utbildningNaturvetenskaplig universitetsutbildning t.ex. mikrobiolog, civilingenjör, kemist eller motsvarande.
Erfarenhet av kvalitetskontroll och kvalitetsarbete, gärna från läkemedelsindustrin (GMP).
Erfarenhet av HPLC-analyser.
Erfarenhet av proteinanalyser är önskvärt.
Erfarenhet av inspektioner och att utföra leverantörsinspektioner.
Erfarenhet av att arbeta i projekt.
Kunskaper i myndighetskrav för läkemedel, erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska frågeställningar, helst inom aseptisk och bioteknologisk tillverkning samt erfarenhet från att arbeta med farmakopéer är meriterande.
Dina personliga egenskaperAnalytisk och strukturerad med förmåga att prioritera och lösa problem.
Självständig, flexibel, engagerad och ansvarstagande.
Kunna hålla många bollar i luften samtidigt i en föränderlig miljö.
God kommunikationsförmåga i tal och skrift, både på svenska och engelska.
Positivt och stödjande förhållningssätt generellt och framförallt i samarbete med kunder och medarbetare på Cobra.
För ytterligare information kontakta
Veronica Christmansson, QC-Chef 060-7858650
Ansökningarna hanteras löpande
Varaktighet, arbetstid
Tillsvidare
Heltid
ErsättningFast månads- vecko- eller timlön
Så ansöker duSista dag att ansöka är 2016-07-04
Ange följande referens när du ansöker: CBM1614
Ansökan kan skickas till e-postadress:
karin.sundin@cobrabio.comFöretagCobra Biopharma Matfors AB
AdressCobra Biopharma Matfors AB
BOX 219
86423 MATFORS
KontorsadressStorjordenvägen 2
MATFORS
Övriga kontaktuppgifterTelefonnummer: 060-7858600
Jobbnummer 2908279
Observera att sista ansökningsdag har passerat.