GMP-inspektör

Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Visa alla apotekarjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala, Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Inspektionsenheten ansvarar för tillsyn av tillverkning av läkemedel, partihandel, sjukvårdsnära tillverkning, kliniska prövningar samt säkerhetsrapportering. Tillsammans med andra europeiska inspektorat arbetar vi aktivt med att utforma regelverk inom GMP/GDP/GCP/GVP och utför inspektioner både nationellt och internationell. Enheten har genomgått en omorganisation där ett trettiotal medarbetare är nu fördelade i tre grupper.

Publiceringsdatum
2017-09-26

Dina arbetsuppgifter
I gruppen GMP/GDP arbetar idag 14 läkemedelsinspektörer delade i 2 team. Till teamet med sjukvårdsnära tillverkning av läkemedel söker vi nu en inspektör för specialområden vävnader och celler samt blodcentraler. Teametsarbete omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, t.ex. blodcentraler, vävnadsinrättningar och dialysenheter, extempore-tillverkning och sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården i relaterade frågeställningar. Visst normativt arbete samt samverkan mellan myndigheter förekommer.

Arbetet som inspektör är omväxlande, kräver hög grad av självständighet och strukturerat arbetsätt från planering till utförande och rapportering av inspektioner. Fältinspektioner innefattar resor och även övernattningar på annan ort. Inspektörer ingår i arbetsgrupper både nationellt och internationellt och förväntas bidra till samsyn och harmonisering. Arbete i sådan gruppering kan med tiden bli aktuellt.

Utbildning och erfarenhet
Du är sannolikt apotekare, civilingenjör eller naturvetare och du vill medverka till att läkemedel utvecklas, produceras och hanteras enligt gällande författningar och riktlinjer. Du bör även ha relevant erfarenhet från sjukvårdsnära tillverkning av läkemedel alternativt erfarenhet från verksamhet inom områden vävnader och celler eller blodcentral med GMP-relaterade arbetsuppgifter eller tillverkning inom industrin. Erfarenhet från steril tillverkning och bioteknik, samt aktuell kunskap om EU GMP och andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetsäkringsarbete och/eller kvalitetskontroll är meriterande.

Personliga egenskaper
Viktiga personliga egenskaper är hög integritet och utåtriktad läggning. Vi förutsätter att du kan arbeta metodiskt, strukturerat, tar initiativ och är självständig. Du har ett analytiskt tankesätt och kan filtrera och utvärdera data från olika system, även under tidspress. Vårt riskbaserade arbetssätt baseras på harmoniserade och kvalitetssäkrade tolkningar av regelverk vilket kräver intresse för kunskapsinhämtning, samarbete och god kommunikationsförmåga såväl internt som externt. Du ska dessutom kunna uttrycka dig bra på svenska och engelska samt ha god datorvana.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista dag att ansöka är 2017-10-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion för industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2017-030241

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontaktuppgifter för detta jobb
Du är välkommen att kontakta Gruppchef Taina van Eijsbergen.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2017-10-16
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Läkemedelsverket

Adress
Läkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala

Kontorsadress
Box 26

Jobbnummer
3719092

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

GMP-inspektör

Prenumerera på jobb från Läkemedelsverket