Ärendekoordinator - inriktning Medicinteknik

Läkemedelsverket / Apotekarjobb / Uppsala
Observera att sista ansökningsdag har passerat.


Visa alla apotekarjobb i Uppsala, Östhammar, Sigtuna, Österåker, Håbo eller i hela Sverige
Visa alla jobb hos Läkemedelsverket i Uppsala, Solna, Stockholm eller i hela Sverige

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för kliniska prövningar och licenser har ett 40-tal medarbetare med tvärvetenskaplig kompetens. Enhetens uppdrag är att utreda tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter samt handlägga licensansökningar för icke registrerade läkemedel. Organisatoriskt finns enheten inom verksamhetsområdet Tillstånd.

Publiceringsdatum
2018-02-21

Dina arbetsuppgifter
Din huvuduppgift är att koordinera myndighetens handläggning av ärenden gällande klinisk prövning, med primärt fokus på klinisk prövning av medicintekniska produkter. Det innebär ansvar för att utredningar utförs enligt tidplan, samverkan i god anda med expertfunktioner samt att resultatet kommuniceras, dokumenteras och arkiveras korrekt. Du ansvarar även för administrativa förberedelser, tidtabeller, mallar, projektstart, ärendeflöde mellan utredare samt kvalitetssäkring av inkomna och utgående dokument. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med klinisk, farmaceutisk, preklinisk, statistisk och medicinteknisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. I din roll förväntas du också arbeta med vår externa information om kliniska prövningar.

Erfarenhet och utbildning
Du har naturvetenskaplig/teknisk utbildning. Kunskap om regelverk för klinisk prövning, det medicintekniska regelverket och erfarenhet av att sammanställa dokumentation för ansökan om tillstånd för klinisk prövning till Läkemedelsverket samt Etikprövningsnämnd är meriterande. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska samt har god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har god förmåga att kommunicera, planera, prioritera och dokumentera. Du är noggrann, strukturerad, lösningsorienterad, ansvarstagande och har mycket god samarbetsförmåga.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista dag att ansöka är 2018-03-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2018-014803

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontaktuppgifter för detta jobb
Du är välkommen att kontakta regulatorisk utredare Elin Karlberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Varaktighet, arbetstid
Heltid/ Ej specificerat

Ersättning
Månadslön

Så ansöker du
Sista dag att ansöka är 2018-03-18
Klicka på denna länk för att göra din ansökan

Företag
Läkemedelsverket

Adress
Läkemedelsverket
Box 26
75103 Uppsala

Kontorsadress
Box 26

Jobbnummer
3978915

Observera att sista ansökningsdag har passerat.

Prenumerera på jobb från Läkemedelsverket

Fyll i din e-postadress för att få e-postnotifiering när det dyker upp fler lediga jobb hos Läkemedelsverket: